A recente aprovação da Anvisa para Elevidys® (delandistrogeno moxeparvoveque) marca um avanço significativo na terapia gênica para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma condição genética que afeta predominantemente crianças. Este tratamento promissor, no entanto, enfrenta grandes desafios de acessibilidade devido à falta de cobertura pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e planos de saúde.
Como conseguir o tratamento com Elevidys® (delandistrogeno moxeparvoveque) ?
Muitas famílias cujas crianças poderiam beneficiar-se do Elevidys (delandistrogeno moxeparvoveque) estão encontrando obstáculos significativos devido à não inclusão deste medicamento nas listas de cobertura do SUS e dos planos de saúde. Neste cenário, a ação judicial torna-se uma ferramenta crucial para garantir o acesso ao tratamento. Nossa equipe especializada em direito da saúde está pronta para ajudar a navegar por esses desafios legais e garantir o acesso aos tratamentos necessários.
Entenda a Distrofia Muscular de Duchenne
A DMD é uma doença devastadora que causa perda progressiva de força muscular, levando à sérias complicações. Sem tratamento adequado, crianças diagnosticadas com DMD podem enfrentar dificuldades crescentes que afetam drasticamente sua qualidade de vida. O Elevidys (delandistrogeno moxeparvoveque) oferece uma possibilidade de melhoria, atacando a raiz genética da doença através da terapia gênica.
Mecanismo de Ação do Elevidys (delandistrogeno moxeparvoveque)
Elevidys (delandistrogeno moxeparvoveque) trabalha introduzindo uma versão funcional do gene para microdistrofina, utilizando um vetor viral, compensando assim a proteína que é deficiente nos pacientes com DMD. A terapia é projetada para ser administrada em uma única dose intravenosa, proporcionando uma abordagem inovadora e esperançosa para a gestão da DMD.
Sumário
Perguntas Frequentes (FAQ)
1. O que é Elevidys®?
Elevidys® (delandistrogeno moxeparvoveque) é um medicamento de terapia gênica aprovado pela Anvisa para tratar crianças de 4 a 7 anos com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ele utiliza um vetor viral para introduzir uma cópia funcional do gene que produz microdistrofina, compensando a deficiência de distrofina causada pela doença.
2. Quem pode se beneficiar do Elevidys®?
Elevidys® é indicado para crianças ambulatórias de 4 a 7 anos com DMD que não apresentam deleções específicas nos éxons 8 e/ou 9 do gene DMD. É importante consultar um médico especializado para confirmar se Elevidys® é adequado para o caso específico.
3. Elevidys® está coberto pelo SUS ou por planos de saúde?
Até o momento, Elevidys® ainda não foi incluído nas listas de cobertura obrigatória do SUS ou dos planos de saúde. Pacientes que necessitam deste tratamento podem precisar buscar ação judicial para garantir o acesso ao medicamento.
4. Como posso obter acesso ao Elevidys® se ele não é coberto?
Famílias podem precisar iniciar uma ação judicial para obter a cobertura de Elevidys®. Nossa equipe de advogados especializados em direito à saúde pode ajudar a orientar e representar casos para garantir que os direitos dos pacientes sejam assegurados.
Se você ou um familiar está enfrentando dificuldades para obter o tratamento pelo plano de saúde ou SUS, consulte um especialista.
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